Enfermedad de Coats, padecimiento que en su mayoría ocurre en varones y puede ocasionar pérdida de la visión.
Por. Liliana Noble Alemán
@pulsosaludable
(16-ago-2024).
. Niñas y niños menores de seis años deben acudir a revisión oftalmológica por lo menos una vez al año, con el fin de detectar cualquier alteración ocular y prevenir mayores daños.
. La enfermedad de Coats recibe el nombre del especialista en oftalmología escocés George Coats, que la describió por primera vez en 1908.
La enfermedad de Coats es un padecimiento genético de baja prevalencia (200 caos por millón de habitantes) y progresivo que se caracteriza por una anormalidad de las venas y arterias de la retina del ojo, se manifiesta en la primera infancia y de no ser diagnosticado de manera oportuna puede ocasionar pérdida de visión por el desprendimiento de la retina.
La especialista adscrita al Servicio de Oftalmología del Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga” (HGMEL), Itzel Ocampo Moreno, detalló que este padecimiento se debe a la mutación del gen NPD, que se localiza en el cromosoma X, lo que ocasiona el desarrollo anormal de los vasos de la retina; afecta principalmente a varones y en 95 por ciento de los casos es unilateral y la manifestación clínica más frecuente de esta patología es la leucocoria (reflejo blanco dentro del ojo); también puede haber disminución severa de la agudeza visual y estrabismo.
El tratamiento para este padecimiento está dirigido a cerrar los vasos anormales mediante fotocoagulación láser (crioterapia). En estados avanzados se requiere el uso de antiangiogénicos, que son medicamentos que inhiben o reducen la formación de nuevos vasos sanguíneos para conservar la visión lo mejor posible, puntualizó.
Señaló que, por lo general, las y los pacientes llegan a consulta por primera vez en etapas avanzadas, cuando hay desprendimiento de retina o glaucoma neovascular, con daño visual y dolor intenso; esto se conoce como ojo ciego doloroso y se considera la etapa final de la enfermedad. En estos casos, el pronóstico es malo y la única alternativa es retirar el ojo y poner una prótesis.
Indicó que el tamiz oftalmológico no permite identificar este padecimiento debido a que es una enfermedad genética. Lo que detecta este estudio al nacimiento es la catarata y el glaucoma congénito.
Precisó que el HGMEL brinda atención integral, tratamiento gratuito y rehabilitación para este padecimiento, incluyendo las prótesis oculares, en caso de que el paciente lo requiera.
